画作者：彤彤 15岁 曾患先天性心脏病

画作描述：妈妈，不声不响地给了我全世界

“孩子是2019年2月23日8点40分被推出病房的，在进病房前一刻她对我说：‘妈妈，我会坚强的，我不哭，你也不许哭。’”彤彤妈妈清楚地记得孩子手术后被推出病房的时间，精确到分钟，然而做出这个决定，她用了整整12年。

彤彤，出生于河北省，1岁多被确诊患有先天性心脏病。据彤彤妈妈介绍，一方面因为家庭经济贫困无力支付手术费用，另一方面因为担心手术风险。后来，孩子长到13岁时，在医生的极力劝说和慈缘基金会的资助下，才最终决定接受手术治疗。

彤彤妈妈说，如果没有医院联合学校组织的那次先心病筛查，就不会有后来发生的一切。彤彤可能还会在家继续进行以中药为主的保守治疗，并且这件事要瞒着除了自己家人之外的所有人。她害怕村里人知道孩子的病后添油加醋讲述，给孩子造成心理负担；另外，她也担心这件事传出去后对孩子将来成家立业造成影响，“没人愿意娶一个得这种病的人”。

“那时候的生活一团糟”，彤彤妈妈说，自从孩子得病，全家人都非常担心，她的心情一直不好，每天除了哭就是哭，有时候一家人哭成一团。但在妈妈眼中，疾病最大的影响者是孩子，“没人能代替她吃药、打针、输液......”现在，彤彤术后恢复得非常好，妈妈说虽然家里没钱但是挺高兴，孩子得到了治疗，可以幸福地跑跑跳跳。

现在，彤彤已经是一名初二学生，康复了的她非常享受学校的生活。在班级是英语课代表的她将来想成为一名环球记者，去了解更多的东西，见更大的世界。

采访、撰稿：志愿者周晓瑜

先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一种类型，约占各种先天畸形的28%，是危害儿童健康与生命的残酷“杀手”。

在我国，有大约200多万先心病患儿，每年有近30万患先天性心脏病的新生命降生，估算有150万患儿在等待心脏手术。他们中的一部分，由于不能得到及时的医治，过早逝去或终身被疾病折磨。先心病给社会和家庭带来了沉重的负担，但先心病是可防、可治的，治愈率高，远期效果好。

慈缘基金会“慈爱心生”复杂先天性心脏病救助项目，整合国内外优秀医疗资源，广泛联合社会力量，定期开展义诊筛查、科普宣教活动，为0-17岁困境的复杂先天性心脏病儿童提供精准医疗援助。

项目自2011年起，已累计救助1000余名患儿，将社会的爱心和温暖集合起来，帮助他们重获新生。