妈妈:后悔将她不完整地带到世界

2020年02月26日

“每当看到两个女儿充满渴望的眼神,我真的很后悔将她们不完整地带到这个世界。”这位孕育了四个儿女的藏族母亲说到这些时眼含泪光,她的痛源于命运给她的磨难,命运给了她两个天使般可爱的女儿,却让她不幸地发现,两个可爱的女儿生下来就成了“折翼天使”。大女儿脑瘫,小女儿重度脊柱侧弯,心肺已被严重压迫。面对高昂的手术费,来自青海贫困县,年收入三千元的一家不知何去何从。


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旺毛、夏吉,这位母亲的两个女儿生于2003年和2006年。大女儿旺毛患有脑瘫和肢体残疾,至今不会说话,也不能走路。刚发现这件事时一家人是无比崩溃的,“这样的事实如何接受,为什么我们的孩子生下来就和别人不一样,以后的她要怎么生活。”每每望着女儿,她的心便如针扎般的疼。可女儿天真可爱的样子让她心里暗暗决定,她就是女儿的腿,她可以背着女儿走路。女儿自己没法照顾自己,她就照顾女儿一辈子!


一家人生活开销不少,她每天背着大女儿操持家务,照顾孩子。丈夫为了挣钱在外打工,养活一家。生活虽然苦,一家人一起也撑了下来。时光飞逝,三年后,她又生下了女儿夏吉。一家人开心地告诉小旺毛,“你有小妹妹了”,小旺毛听不懂,却傻傻地乐。


本以为生活会越来越好,他们却随着夏吉的长大渐渐发现,她的脊柱越来越弯,个子也长不起来。他们不知道女儿怎么了,到处去问,寻来了很多土办法,却都没有任何帮助。最后他们求助到了医院,经诊断夏吉是先天性脊柱侧弯,“这种病得到大医院去治,费用不低,你们得做好准备,凑凑钱。”


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可他们自己知道,他们哪里有什么钱。这些年维持家里生活已经很艰难了,一家人年收入只有3000元,每年为脑瘫的女儿就要花去5000元。连这次带夏吉看病都是借了钱的,后续的治疗对于他们来说是天文数字,根本就凑不到。


小小的夏吉长得非常可爱,活泼爱笑,但因为脊柱侧弯只能日复一日过着一场艰难的生活,翻身、上下床这种对常人而言轻而易举的动作,她却需要费很大力气才能完成。她比同龄儿童要瘦弱太多,全身几乎都是皮包骨头。


为了女儿的健康和未来,为了让她不再承受他人异样的眼光,夏吉一家还是决定为女儿治疗。大儿子没有继续上学,丈夫努力打工,希望能一点点凑钱来为夏吉治疗。2017年11月,夏吉一家在他人的帮助下求助到了我们,随后我们接夏吉来北京开始了治疗。医生说,脊柱侧弯的压迫让她的心肺功能严重受损,她急需手术。


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2018年1月5日医院为夏吉进行了内固定生长棒手术。可爱的小夏吉颇受医院的叔叔阿姨喜欢,她总是笑着看着大家,治疗虽苦,却不喊疼。经过两年的治疗,她迎来了人生中的重要转折点。脊柱融合手术能够让她恢复健康,一家人多年以来的心愿终于到了最后一步。


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但是融合手术费用高昂,全部治疗费用预计需要20万。在多方筹集下,夏吉的手术费用还有13万的缺口。


一人一点爱,世界会多些温暖。感谢您对小夏吉的帮助!正值藏历新年,小夏吉的家人向所有爱心人士发来祝福:


ཕ་མ་ཚེ་ཐག་རིང་བའི་ལོ་གསར་བཟང་་་།སྤུན་ཟླ་ལྷན་འཛོམས་ཡོང་བའི་ལོ་གསར་བཟང་་་།འཛམ་གླིང་ཞི་བདེ་ཡོང་བའི་ལོ་གསར་བཟང་་་།མི་རིགས་མཐུན་སྒྲིལ་ཡོང་བའི་ལོ་གསར་བཟང་་་།ཁྱིམ་ཚང་དྲོ་སྐྱིད་ལྡན་པའི་ལོ་གསར་བཟང་་་།རྒན་པ་ལོ་བརྒྱ་ཐུབ་པའི་ལོ་གསར་བཟང་་་།ན་གཞོན་ལང་ཚོ་རྒྱས་པའི་ལོ་གསར་བཟང་་་། བྱིས་པ་བློ་རིག་གསལ་བའི་ལོ་གསར་བཟང་་་། ཚེ་ལ་བདེ་སྐྱིད་ཡོང་བའི་ལོ་གསར་བཟང་་་།ལུས་ལ་ནད་མེད་ཡོང་བའི་ལོ་གསར་བཟང་་་། ཅི་བསམ་ལྷུན་གྱི་འགྲུབ་པའི་ལོ་གསར་བཟང་་་།བཟང་གསུམ་འཛོམས་པའི་རྟེན་འབྲེལ་འདི་་་། ཁམས་གསུམ་ཡོངས་ལ་ཁྱབ་པར་ཤོག་་་། ལྷན་རྒྱས་ལོ་གསར་ལ་བཀྲ་ཤིས་བདེ་ལེགས་ཞུ་་་།


新的一年里祝家庭和睦、民族团结、世界和平、吉祥如意,祝大家新年好!扎西德勒!

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